DETEKSI GEN inhA PADA PENDERITA TUBERKULOSIS PARU

Abstract

Tuberkulosis (TB) adalah suatu penyakit infeksi paling sering menyerang jaringan paru, Tuberkulosis disebabkan oleh Mycobacterium tuberculosis. Didapati bahwa resistensi M. tuberculosis terhadap OAT adalah karena mutasi genomik tertentu pada beberapa gen spesifik M. tuberculosis. Sampai saat ini didapat sembilan mutasi gen yang diketahui terkait dengan resistensi terhadap OAT ini. Untuk resistensi isoniazid (katG, inhA, aphC, dan kasA). Terjadinya mutasi pada gen inhA yang berperan dalam mengkode enzim enoyl–acyl carrier protein (ACP) reductase akan menyebabkan terjadinya resistensi terhadap INH. Adapun tujuan dari penelitian ini adalah untuk deteksi adanya gen inhA pada penderita tuberkulosis paru. Metode penelitian ini merupakan penelitian observasi laboratorium. Sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebanyak 15 sampel yang diambil sesuiai dengan kriteria inkulisi penelitian. Waktu penelitian pada bulan agustus 2022. Hasil yang diperoleh pada penelitian ini adalah dari 15 sampel yang diteliti 9 sampel diantaranya terdeteksi adanya mutasi pada gen inhA yang menyebabkan penderita Tuberkulosis Paru resisten terhadap obat Isoniazid. Ditandai dengan terbentuknya pita DNA pada saat pembacaan hasil dibawah sinar ultraviolet, terbentuk sesuai target DNA yaitu 193 bp. Sedangkan sampel yang tidak terbentuk pita DNA sebanyak 6 sampel yang menunjukan adanya mutasi gen selain gen inhA untuk resistensi isoniazid (katG, aphC, dan kasA),