DETEKSI POLIMORFISME GEN NAT2 PADA PASIEN YANG MENDAPAT TERAPI OBAT ANTI TUBERKULOSIS ISONIAZID (INH) MENGGUNAKAN METODE PCR-RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM (RFLP)

dc.contributor.authorJEANE CHRISTIARA TAURAN
dc.date.accessioned2025-04-25T00:22:31Z
dc.date.issued2025-04-25
dc.description.abstractPenanganan dan pengendalian peyakit tuberkulosis (TB) menjadi semakin sulit dengan meningkatnya kasus resistensi Mycobacterium tuberculosis terhadap obat anti tuberkulosis (OAT) seperti isoniazid akibat ketidakpatuhan minum obat sehingga meningkatkan risiko kegagalan pengobatan dan hepatotoksitas. INH dimetabolisme oleh gen N-asetil transferase (NAT2). Polimorfisme gen NAT2 dapat mengganggu efektivitas pengobatan dan memicu resiko hepatotoksisitas. Tujuan penelitian ini adalah untuk mendeteksi polimorfisme gen NAT2 yang mempengaruhi metabolisme obat anti-TB, isoniazid (INH), menggunakan metode Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCRRFLP). Dalam penelitian ini di peroleh 10 sampel pasien TB yang menerima terapi INH di Puskesmas Ujung Pandang Baru, Kota Makassar. Hasil deteksi polimorfisme gen NAT2 menggunakan metode PCR-RFLP menunjukkan distribusi genotip NAT2 Fok1 pada 10 sampel (100%) yang memiliki alel AA (homozigot mutan). Kesimpulan ditemukan alel G yang beresiko terhadap pengobatan isoniazid (INH)
dc.identifier.urihttps://repository.unimerz.ac.id/handle/123456789/277
dc.publisherUNIVERSITAS MEGAREZKY
dc.subjectTuberkulosis
dc.subjectPolimorfisme NAT2
dc.subjectFok1
dc.subjectPCR-RFLP
dc.titleDETEKSI POLIMORFISME GEN NAT2 PADA PASIEN YANG MENDAPAT TERAPI OBAT ANTI TUBERKULOSIS ISONIAZID (INH) MENGGUNAKAN METODE PCR-RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM (RFLP)
dc.typeThesis

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
D-IV TLM_ B1D120022_JEANE CHRISTIARA TAURAN_2024.pdf
Size:
1.81 MB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed to upon submission
Description: